Arranca el II Congreso de Derecho Farmacéutico del ICAM analizando los desafíos legislativos europeos a los que se enfrenta el sector

Arranca en el ICAM la segunda edición del Congreso de Derecho Farmacéutico, una cita imprescindible para los profesionales del derecho farmacéutico y de la salud que tiene el objetivo de favorecer un diálogo necesario y transversal sobre cuestiones de actualidad profesionales del sector, como para los pacientes y la ciudadanía en general.

Organizado por la Sección de Derecho Farmacéutico, este Congreso pretende convertirse en un punto de encuentro del sector jurídico especializado y poner en valor el asesoramiento en esta materia a los diferentes grupos de interés del sector de los productos farmacéuticos, biotecnológicos y sanitarios.

El Decano del ICAM, Eugenio Ribón, ha sido el encargado de inaugurar el evento haciendo un repaso por todos los temas que se van a abordar a lo largo de las sesiones. Cuestiones como los avances de la estrategia farmacéutica de la Unión Europea, las dificultades prácticas de la adquisición de alta tecnología en el sector, cambios en el régimen de la publicidad de producto sanitario o la propuesta de nueva directiva europea de responsabilidad por producto defectuoso, entre muchos otros.

En sus palabras de inauguración, Ribón ha analizado los retos a los que se enfrenta el sector en un “contexto de cambio normativo” que afectará a casi todos los ámbitos del sector de medicamentos y productos sanitarios en la Unión Europea “y también en el marco de la Estrategia Farmacéutica para Europa, que persigue la transformación de la industria farmacéutica europea, así como favorecer el acceso de los ciudadanos a medicamentos asequibles y abordar necesidades no cubiertas o nuevos antibióticos o vacunas frente resistencia a los antimicrobianos”.

Moderada por la presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM, Nuria Amarilla, la mesa institucional ha contado con la intervención de Manuel Martínez, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, quien ha asegurado que, aunque los desafíos para el sector son “importantes”, la Farmacia, en todas sus modalidades de ejercicio, “debe ser un elemento esencial en participar en la resolución con éxito de estos retos”. En este sentido, Martínez ha reiterado la voluntad del sector farmacéutico de “implicarse más a fondo en el sistema sanitario para mejorar la salud de las personas teniendo presente que son los destinatarios finales de todas las actuaciones”.

Por su parte, Pilar Jimeno, Directora General de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, ha recordado que en la inauguración institucional del Congreso se aglutinan todos los agentes responsables del ecosistema sanitaria y ha instado a los presentes a “trabajar en la búsqueda de sinergias, remando para conseguir un mejor acceso a la innovación de los medicamentos y el desarrollo normativo de las políticas sanitarias farmacéuticas en el ámbito competencial de cada uno”.

Finalmente, César Hernández, Director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, se ha referido al “momento excitante y retador” que vive el sector ante la nueva legislación europea y ha mencionado los aspectos prácticos a tener en cuenta para afrontar todos estos cambios legislativos: “Primero de todo, hay que hacer un ejercicio de cooperación vertical importante entre la UE, los Estados miembro y llegando también a las CCAA, hospitales, farmacias…En segundo lugar, hará falta imaginación y también un pelín de audacia”, ha concluido.

Galería fotográfica

DÍA 1

Inauguración

Mesa 1 – Avances de la Estrategia farmacéutica de la Unión Europea: medidas normativas

Mesa 2 – Estrategia para la compra de alta tecnología sanitaria en el ámbito del sector sanitario

Mesa 3 – Publicidad de producto sanitario y producto sanitario para diagnóstico in vitro. Comercialización con servicios médicos

Mesa 4 – La atención farmacéutica a centros sociosanitarios

DÍA 2

Mesa 1 – Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos, otras investigaciones clínicas y de la farmacovigilancia

Mesa 2 – Modificación de la Directiva de Responsabilidad por Productos Defectuosos

Clausura

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