La Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM acogió el pasado miércoles una jornada dedicada al análisis del recientemente aprobado Real Decreto 415/2026, de 27 de mayo, por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias, con especial atención a los aspectos no clínicos de la evaluación de medicamentos.
El encuentro reunió a profesionales del ámbito jurídico, sanitario e institucional para examinar el nuevo marco regulador de la evaluación de tecnologías sanitarias y su incidencia en los procesos de incorporación, financiación, precio, reembolso, modificación de las condiciones de uso o desinversión de este tipo de tecnologías por parte de las administraciones competentes.
La sesión fue moderada por Arturo Lucas, miembro del Comité de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM, y contó con la participación de Jacobo Fernández, secretario general técnico del Ministerio de Sanidad; Ana Bosch, directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria; Maria Costi, directora de Acceso al Mercado y Relaciones Institucionales de ABBVIE; Raquel Sánchez, directora general del Foro Español de Pacientes; y Nuria Amarilla, presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM.
A lo largo de la jornada se abordó el papel de los denominados dominios no clínicos previstos en el Reglamento (UE) 2021/2282 y desarrollados por el nuevo Real Decreto, prestando atención a las dimensiones éticas, sociales, organizativas, jurídicas y ambientales que forman parte de la evaluación de las tecnologías sanitarias. Asimismo, el encuentro permitió analizar la aplicación de una metodología común para la valoración de estos aspectos en un contexto en el que la decisión final sobre su incorporación y financiación continúa correspondiendo al ámbito estatal.
Próximo Congreso de Derecho Farmacéutico ICAM
Durante la sesión se anunció también la próxima celebración del V Congreso de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM, que tendrá lugar los días 17 y 18 de septiembre en el Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid.
El Congreso reunirá a especialistas del sector para analizar la actualidad del régimen jurídico de los medicamentos, los productos sanitarios y otras tecnologías sanitarias, así como de las actividades industriales conexas y del ejercicio de la profesión farmacéutica y de la abogacía especializada en estas materias.
Las personas interesadas en asistir que formalicen su inscripción antes del 7 de septiembre podrán beneficiarse de un descuento especial, con una tarifa reducida de 125 euros frente a los 200 euros de la tarifa ordinaria.
